Феназепам это психотропный препарат

Содержание

Психотропный препарат феназепам могут причислить к наркотикам

12 декабря 2017 15:55:43

В России участились случаи бесконтрольного применения феназипама.

Министерство здравоохранения РФ проводит мониторинг применения психотропного препарата феназепам, сообщает «Life».

По распоряжению ведомства главный внештатный специалист-нарколог Минздрава Евгений Брюн собирает информацию по регионам о случаях немедицинского применения лекарственного препарата «Феназепам» и его аналогов. В том числе и об употреблении этого препарата наркозависимыми людьми.

Феназепам относится к психотропным средствам, и продаваться он может только по рецепту. Врачи его назначают при неврозах, навязчивых идеях, фобиях и других подобных заболеваниях. Между тем, участились случаи применения лекарства бесконтрольно, в том числе и школьниками, которые доставлялись в реанимацию с отравлением феназепамом.

Мониторинг проводится по инициативе не только Минздрава, но и МВД, поскольку на «черном» рынке стал появляться феназепам, который распространяют и употребляют незаконно. А это значит, что наркоманы продают друг другу этот препарат.

Как пояснил сам Брюн, МВД озаботилось этим вопросом еще и потому, что Международная комиссия по контролю наркотиков хочет феназепам причислить к наркотикам и психотропным веществам, которые особо контролируются.

Информация из регионов продолжает поступать. Но уже есть подтвержденные сведения о случаях «немедицинского применения» феназепама.

Как прокомментировал глава Национального антинаркотического союза Никита Лушников, бывает, что школьники пьют феназепам, чтобы спать и не чувствовать депрессии. Также феназепам могут покупать наркоманы, чтобы у них легче проходила ломка. Известны эпизоды, когда даже сами врачи употребляли феназепам как наркотик.

В настоящее время феназепам не включен в «Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации». Если препарат будет включен в этот список, правила его продажи станут более строгими.

Согласно мониторингу, который проводит агентства DSM Group, аптечные продажи феназепама за последнее время сильно не меняются. По сравнению с прошлым годом они даже немного уменьшились: за 10 месяцев 2017 года продано 4,8 млн упаковок, а за аналогичный период прошлого года — 5 млн.

16.12.2018 лекарства 911 Просмотры

Согласно инструкции по применению, Феназепам — это психотропный препарат, подавляющий тревогу, страх, эмоциональное перенапряжение и беспокойство. Лекарственное средство имеет ряд противопоказаний и особенностей в использовании. Поэтому принимать его можно только после тщательного ознакомления с аннотацией, разработанной производителем.

Общее описание лекарства

Производством препарата Феназепам занимается российская фармацевтическая компания «Валента Фармацевтика». Лекарственное средство представляет собой белые плоскоцилиндрические таблетки с фаской. Каждая из них содержит 0,5, 1 или 2,5 мг действующего компонента.

Таблетки расфасованы:

  • по 10 или 25 шт. в контурные ячейковые упаковки из ПВХ и алюминиевой фольгированной плёнки;
  • по 50 шт. во флаконы из полимерного материала.

В продажу Феназепам поступает в картонных пачках. Каждая из них содержит от 2 до 5 блистеров с таблетками или 1 флакон с препаратом. Помимо этого, производитель вкладывает в каждую пачку подробную инструкцию по применению лекарства.

Феназепам можно купить в аптеках только по рецепту, выданному врачом.

Препарат следует хранить в защищённом от солнечных лучей месте при температуре, не превышающей 25 градусов по Цельсию. После истечения срока годности (36 месяцев со дня выпуска) оставшиеся таблетки следует уничтожить.

Состав и фармацевтические свойства

Основным действующим компонентом таблеток является бромдигидрохлорфенилбензодиазепин.

Доказано, что это соединение:

  • замедляет передачу нервных импульсов;
  • стимулирует бензодиазепиновые рецепторы;
  • понижает возбудимость гипоталамуса, лимбической системы и таламуса;
  • замедляет полисинаптические спинальные рефлексы.

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин оказывает противосудорожное, анксиолитическое, седативное и центральное миорелаксирующее действие. Кроме этого, активный компонент Феназепама сводит к минимуму воздействие вегетативных, эмоциональных и моторных факторов, нарушающих механизм засыпания.

Действующее вещество препарата быстро всасывается в пищеварительном тракте. Период полувыведения этого компонента составляет около 12 часов. Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин экскретируется из организма почками в форме метаболитов.

Наряду с активным компонентом, в состав Феназепама входит целый комплекс вспомогательных компонентов. Среди них — моногидрат лактозы, картофельный крахмал, кроскармеллоза натрия и стеарат кальция.

Показания к назначению

Феназепам является транквилизатором.

Показаниями к назначению этого лекарственного средства являются:

  • психоэмоциональное перенапряжение;
  • повышенная раздражительность или тревожность;
  • эмоциональная лабильность;
  • реактивные психозы;
  • бессонница;
  • выраженное чувство страха;
  • сенесто-ипохондрические нарушения;
  • абстинентный синдром при наркомании или алкоголизме;
  • эпилептические припадки;
  • вегетативная лабильность;
  • нервный тик;
  • шизофрения (в качестве антипсихотического средства);
  • ригидность мышечных тканей;
  • медленные тонические судороги туловища, лица или конечностей;
  • патологические непроизвольные движения в одной или нескольких группах мышц (гиперкинезы).

Наряду с этим, препарат применяют в анестезиологии (для премедикации).

Схема приёма

Таблетки Феназепам принимают внутрь, запивая большим количеством кипячёной воды.

Читайте также:  Хобл буллезная эмфизема легких

Суточная доза бромдигидрохлорфенилбензодиазепина составляет:

  • при сомнологических нарушениях — 0,25−0,5 мг;
  • при психопатических, невротических и неврозоподобных состояниях — 1,5−3 мг;
  • при выраженном страхе, повышенной тревожности и раздражительности — 3 мг;
  • при эпилепсии — 7−10 мг;
  • при алкогольной или наркотической абстиненции — 5 мг;
  • при вегетативных пароксизмах — 1 мг;
  • при мышечном гипертонусе — 9 мг.

Максимальная продолжительность курса терапии — 2 недели. В исключительных случаях врачи могут увеличивать время приёма таблеток до 2 месяцев.

При лечении Феназепамом важно учитывать взаимодействие бромдигидрохлорфенилбензодиазепина с другими медикаментами. В частности, производитель не рекомендует принимать таблетки одновременно с леводопой, зидовудином, ингибиторами микросомального окисления, индукторами микросомальных ферментов печени, этанолом и клозапином.

Побочные эффекты

В большинстве случаев больные хорошо переносят лечение Феназепамом. Побочные эффекты от приёма этих таблеток развиваются нечасто.

Среди них можно выделить:

  • сонливость в дневное время или бессонницу ночью;
  • быструю утомляемость, снижение работоспособности, постоянное чувство усталости;
  • боли в голове и головокружение;
  • нарушения согласованности в движениях различных групп мышц;
  • уменьшение способности к концентрации внимания;
  • неустойчивую походку и нарушенную координацию движений;
  • дезориентацию в пространстве;
  • замедленные двигательные и психические реакции;
  • депрессивные состояния и подавленное настроение;
  • дрожание конечностей;
  • спутанность сознания;
  • ухудшение способности к запоминанию информации;
  • дистонические экстрапирамидные реакции;
  • астенический синдром;
  • патологически быструю утомляемость поперечно-полосатых мышц;
  • нарушение произношения, развивающееся на фоне нарушения иннервации речевого аппарата;
  • эпилептические припадки;
  • агрессивные наклонности, психомоторное перевозбуждение;
  • суицидальные наклонности;
  • мышечные судороги;
  • повышенную тревожность и раздражительность;
  • галлюцинации;
  • нарушения в работе системы кроветворения (агранулоцитоз, лейкопения, снижение количества нейтрофилов в крови, тромбоцитопению, анемию и пр.);
  • повышенное слюноотделение или сухость во рту;
  • рвоту и тошноту;
  • нарушения стула;
  • ухудшение аппетита;
  • изжогу;
  • сбои в работе печени (включая желтуху) и почек;
  • кожный зуд, высыпания и другие аллергические реакции;
  • диурические расстройства;
  • снижение либидо;
  • боли во время менструаций;
  • резкое падение артериального давления;
  • снижение остроты зрения;
  • уменьшение массы тела;
  • нарушение сердечного ритма;
  • формирование лекарственной зависимости.

При резком отказе от применения медикамента у больных развивается синдром отмены.

Его симптомами являются повышенная нервозность, сомнологические нарушения, судороги скелетной мускулатуры, плохое настроение, усиленное потоотделение, депрессивные состояния, тошнота, рвота, расстройство самовосприятия, тремор конечностей и острые психозы.

Противопоказания к применению

Основным противопоказанием к назначению Феназепама является аллергия на компоненты, входящие в его состав.

Помимо этого, препарат не назначают лицам, у которых ранее были выявлены следующие патологии:

  • миастения;
  • острое отравление снотворными средствами, наркотическими анальгетиками или этиловым спиртом;
  • кома;
  • закрытоугольная глаукома;
  • шок;
  • хроническая обструктивная болезнь лёгких, протекающая в тяжёлой форме;
  • острая дыхательная недостаточность;
  • запущенные депрессивные состояния.

Феназепам не назначают детям и подросткам младше 18 лет. Кроме этого, препарат не применяют для лечения беременных женщин и молодых матерей, кормящих новорождённых грудным молоком.

Отзывы потребителей

После переезда в столицу из глубинки начала страдать от панических атак. Врач, к которому я обратилась за помощью, порекомендовал мне пройти двухнедельный курс лечения Феназепамом. Результат превзошёл все мои ожидания: проблема исчезла через 8 дней. Побочных эффектов от приёма таблеток у меня не было. Считаю, что мне представилась возможность на личном опыте убедиться в том, что это лекарство реально работает. Рекомендую его всем, кому довелось столкнуться с аналогичными проблемами!

Принимаю Феназепам при бессоннице. Таблетки начинают действовать через 30−40 минут после приёма. Ни разу не подводили!

Относительно недорогое, но очень эффективное средство от неврозов. Уже не раз выручало в сложных ситуациях. Стараюсь следить за тем, чтобы Феназепам всегда был в моей домашней аптечке.

Феназепам
Phenazepamum
Химическое соединение
ИЮПАК 7-бром-5-(орто-хлорфенил)-2,3-дигидро-1Н-1,4-бензодиазепин-2-он
Брутто-формула C15H10BrClN2O
Молярная масса 349,609 г/моль
CAS 51753-57-2
PubChem 40113
Классификация
АТХ N05BX
Фармакокинетика
Метаболизм печень
Период полувывед. 18 часов
Экскреция почки
Лекарственные формы
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки
Другие названия
«Феназепам», «Фенорелаксан», «Фезипам», «Элзепам», «Фензитат»
Медиафайлы на Викискладе

Феназепа́м (действующее вещество — бромдигидрохлорфенилбензодиазепин) — лекарственное средство группы бензодиазепинов, обладающее транквилизирующим (анксиолитическим), противосудорожным, снотворным, миорелаксантным и седативным действием [1] . Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, малорастворим в спирте, эфире, хлороформе, растворим в толуоле, бензоле, диоксане, диметилформамиде [2] .

Содержание

История создания препарата [ править | править код ]

В начале 1970-х годов группа ученых под руководством В. В. Закусова получила государственный заказ на создание отечественного транквилизатора. Молекула была синтезирована в Одесском физико-химическом институте АН УССР (С. А. Андронати и А. В. Богатским) [3] . С разработкой феназепама связаны имена многих других крупных учёных — С. Б. Середенина и Т. А. Ворониной (фармакологический скрининг, отбор и изучение), Г. Я. Авруцкого и Ю. А. Александровского (клиническая эффективность и безопасность).

За его получение (1974), внедрение (1978) и создание научной основы новой отрасли военной медицины (военная психофармакология) группе советских учёных — Г. Я. Авруцкому, Ю. А. Александровскому, С. А. Андронати, А. В. Богатскому, Ю. И. Вихляеву, Т. А. Ворониной, В. В. Закусову, А. Л. Зюбану, Б. В. Овчинникову, С. Б. Середенину, Л. И. Спиваку, Г. В. Чучкину — присуждена Государственная премия СССР (1980). [4] [5]

Получение [ править | править код ]

Схема синтеза по методу С. А. Андронати, А. В. Богатского и Вихляева Ю. И., разработанная в Физико-химическом институте АН УССР [3] :

Читайте также:  Какие препараты снижают тягу к алкоголю

Сначала получают 2-(о-хлорбензоиламино)-5-бром-2-хлорбензофенон ацилированием п-броманилина хлорангидридом о-хлорбензойной кислоты в присутствии катализатора — хлорида цинка. 2-(о-хлорбензоиламино)-5-бром-2-хлорбензофенон гидролизуют водной серной кислотой до получения 2-амино-5-бром-2-хлорбензофона. 2-амино-5-бром-2-хлорбензофон ацилируется гидрохлоридом хлорангидрида аминоуксусной кислоты в хлороформе. Затем образуется 2-(аминометилкаброниламино)-5-бром-2-хлорбензофенона гидрохлорид, который водным аммиаком переводится в основание, а затем термически циклизуется в бромдигидрохлорфенилбензодиазепин [2] .

Гидрохлорид хлорангидрида аминоуксусной кислоты получают обработкой аминоуксусной кислоты хлоридом фосфора(V) в хлороформе.

Общая информация [ править | править код ]

Феназепам является высокоактивным транквилизатором. По силе транквилизирующего и анксиолитического (противотревожного) действия превосходит другие бензодиазепиновые и абензодиазепиновые транквилизаторы [6] ; оказывает также выраженное противосудорожное, миорелаксантное (мышечно-расслабляющее) и снотворное действие. Превосходит диазепам по противотревожному и снотворному действию [7] . По силе снотворного действия близок к нитразепаму [1] . При применении вместе со снотворными и опиоидными наркотическими средствами происходит взаимное усиление угнетающего влияния на ЦНС.

Фармакокинетика [ править | править код ]

На стадии доклинического исследования в экспериментах на животных Головенко Н. Я. и сотрудниками Одесского государственного университета имени И. И. Мечникова были детально изучены параметры ADME (всасывание, распределение, метаболизм и экскреция) Активного фармацевтического ингредиента феназепама. Полученные результаты были включены в досье препарата, представленного в Регуляторный орган. Пиковая концентрация препарата в плазме крови достигается через 1-2 часа после перорального приёма. Период полувыведения составляет от 6 до 18 часов.

Показания [ править | править код ]

  • при различных невротических, неврозоподобных, психопатических и психопатоподобных состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью [1] .
  • при навязчивости, фобии, ипохондрических синдромах, включая ипохондрическо-сенестопатический (в том числе резистентных к действию других транквилизаторов); при фобиях и навязчивостях особенно эффективны в сочетании с перфеназином (этаперазином) и трифлуоперазином (трифтазином) [8] ,
  • при психогенных психозах, панических реакциях и др., так как снимает состояние тревоги и страха[1] ,
  • для купирования (снятия) алкогольной абстиненции [1] и алкогольного делирия (состояния, возникающего в результате внезапного прекращения приёма алкоголя, возникающего на II—III стадии алкоголизма) [9] ,
  • как противосудорожное средство (в основном при локальных, малых, абортивных припадках) [8] , также для лечения больных височной эпилепсией и миоклонической эпилепсией [10] ,
  • как снотворное средство,
  • для премедикации при подготовке к хирургическим операциям [11] ,
  • для профилактики эмоционального напряжения и состояний страха [10] ,
  • для лечения гиперкинезов и нервных тиков[10] ,
  • при ригидности мышц [10] ,
  • при вегетативных дисфункциях и вегетативной лабильности [10] .
  • уменьшает аффективную напряженность при бредовых расстройствах.

Механизм действия [ править | править код ]

Увеличивает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) на передачу нервных импульсов [13] . Стимулирует БД-рецепторы (в аллостерическом центре и др.) [13] .

Тормозит полисинаптичесеские спинальные рефлексы, снижает возбудимость подкорковых структур головного мозга (таламуса, гипоталамуса и лимбической системы) [13] .

Противотревожное действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы [13] . Данное воздействие уменьшает тревогу, страх, беспокойство и эмоциональное напряжение.

Седативный эффект связан с влиянием на неспецифические ядра таламуса и ретикулярную формацию ствола головного мозга [13] . В частности, данный эффект также уменьшает симптоматику невротического происхождения, страх и тревогу [13] .

Снотворное действие связано с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Феназепам уменьшает воздействие вегетативных, эмоциональных, моторных (двигательных) раздражителей, которые могут нарушать механизм засыпания, и помогает быстрее заснуть.

Противосудорожное действие возникает благодаря усилению пресинаптического торможения. Возбуждённое состояние очага (возбуждённых нервной структуры или группы нейронов) не устраняет, но подавляется распространение судорожного импульса.

Центральное миорелаксирующее действие возникает из-за торможения как моносинаптических (в малой степени), так и полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей. Вероятно, также вызывается прямое торможение функции мышц и двигательных нервов.

Противопоказания [ править | править код ]

Гиперчувствительность (в том числе к другим бензодиазепинам), кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными лекарственными средствами, тяжёлая хроническая обструктивная болезнь лёгких (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжёлая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности) [ источник не указан 621 день ] ; беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными веществами, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.

Побочные действия [ править | править код ]

Со стороны центральной нервной системы и периферической нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в том числе глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности «печёночных» трансаминаз и ЩФ, желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея, приапизм.

Читайте также:  Дифлюкан и алкоголь отзывы

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.
Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром «отмены» (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в том числе гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко — острый психоз).

Коррекция побочных эффектов [ править | править код ]

В качестве корректора, который уменьшает или снимает побочные действия феназепама, эффективен мезокарб (сиднокарб), а также специфический антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил [1] .

Передозировка [ править | править код ]

Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен.

Применение, дозировки [ править | править код ]

Назначают феназепам внутрь в виде таблеток. В амбулаторных условиях назначают взрослым по 0,00025—0,0005 г (0,25—0,5 мг) 2—3 раза в день [1] . В условиях стационара суточная доза может быть увеличена до 0,003—0,005 г (3—5 мг) [1] ; при лечении эпилепсии суточная доза составляет от 0,002 до 0,01 г (2—10 мг) [1] .

Для купирования алкогольной абстиненции назначают по 0,0025—0,005 г (2,5—5 мг) в день [1] . При расстройствах сна принимают по 0,00025—0,001 г (0,25—1 мг) за 20—30 мин до сна [1] . Иногда дозу увеличивают до 0,0025 г (2,5 мг) [1] . Максимальная суточная доза не должна превышать 0,01 г [1] .

При лечении деперсонализации феназепам назначают в больших (4—8 мг) и очень больших (до 20 мг) суточных дозах, что объясняется тем, что больные деперсонализацией резистентны не только к терапевтическому действию бензодиазепинов, но и к их побочным эффектам [14]

Для лечения лёгкой тревоги при длительной терапии — 0,5—3 мг в сутки, при выраженной тревоге (максимальные дозы) — 3—10 мг [12] :726 .

Отравления [ править | править код ]

Отмечаются угнетение сердечной, дыхательной деятельности, а также угнетение сознания, неконтролируемые движения, выраженная спутанность сознания.

Взаимодействия [ править | править код ]

Усиливает эффекты алкоголя, антипсихотических средств, антидепрессантов, анальгетиков, снотворных [1] и седативных препаратов [15] :619 . Особенно опасно сочетание феназепама с алкоголем. Транквилизаторы в сочетании с алкоголем могут вызывать патологическое опьянение, угнетение дыхания, кому, остановку дыхания, смерть [16] . Не следует сочетать феназепам с барбитуратами и ингибиторами МАО. Совместное применение феназепама и ингибиторов МАО может привести к токсическому воздействию на ЦНС [15] :619 .

Хранение [ править | править код ]

Феназепам следует хранить в сухом, прохладном, защищённом от света месте.

Правовой статус [ править | править код ]

По странам [ править | править код ]

В России феназепам разрешён и не входит в список ограниченных к распространению психотропных веществ (в отличие от некоторых других бензодиазепинов, находящихся в Списке III: алпразолама, диазепама, клоназепама, лоразепама).

Нарколог и директор филиала Национального медицинского исследовательского центра психиатрии и наркологии имени Сербского Татьяна Клименко считает, что феназепам не состоит на предметно-количественном учёте, поскольку фирма-производитель «Валента Фарм» оказала влияние на органы власти и достигает таким образом повышения продаж препарата [17] .

На Украине в соответствии с постановлением Кабинета Министров Украины от 6 мая 2000 года № 770 феназепам относится к Списку II перечня наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, оборот которых на территории Украины ограничен и в отношении которых допускаются исключения некоторых мер контроля [18] .

В США феназепам не одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration), поэтому он запрещён к продаже в качестве лекарственного средства, но он также не включён в список контролируемых веществ [19] .

В Германии феназепам находится в Списке III (нем. Anlage III ), торговля и хранение этого препарата без рецепта считается незаконным [20] . Препарат может выписываться врачами, но требуется специальный рецептурный бланк.

Решения ООН и ВОЗ [ править | править код ]

18 марта 2016 года внесён комиссией ООН по наркотическим средствам в список веществ, подлежащих особому контролю [21] . Комитет ВОЗ рекомендовал добавление феназепама в Список IV конвенции о психотропных веществах 1971 года [22] .

Ввоз на таможенную территорию [ править | править код ]

Феназепам указан в приложении к Решению коллегии Евразийской экономической комиссии «О мерах нетарифного регулирования» в списке раздела «Наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры» в перечне товаров, в отношении которых установлен разрешительный порядок ввоза на таможенную территорию Евразийского экономического союза и/или вывоза с таможенной территории Евразийского экономического союза [23] . Это означает, что препарат обязательно подлежит таможенному декларированию, недекларирование феназепама на таможне — административное правонарушение, предусмотренное статьёй 16.2 ч. 1 КоАП РФ.

Добавить комментарий