Финлепсин и алкоголь отзывы

Совместный прием Финлепсина и алкоголя практически всегда вызывает негативную реакцию организма. В результате такого сочетания возникают иногда опасные для жизни человека побочные действия: гипертонический криз, депрессия, заболевания печени и др.

Применение Финлепсина

Финлепсин – это медикаментозное средство, входящее в группу противоэпилептических лекарств, характеризуется нормотимическим, антиманиакальным и антидиуретическим действием.

Благодаря наличию в составе такого действующего вещества, как карбамазепин, действие которого основано на блокировании натриевых каналов, препарат стабилизирует работу мембран нейронов. Именно поэтому медикаментозное средство широко применяется для лечения невралгии и избавляет от психопатических проявлений, присутствующих при абстинентном синдроме.

Взаимодействие спиртных напитков и препарата

Рассматривая сочетаемость алкоголя и Финлепсина можно с уверенностью отметить, что эти компоненты абсолютно не совместимы. Это объясняется тем, что медикаментозное средство относится к категории антидепрессантов, в то время как спиртные напитки считаются депрессантами. В результате, они оказывают полностью противоположное действие на организм, и применение Финлепсина становится абсолютно бесполезным.

Спиртные напитки не только нейтрализуют действие лекарства, но и, соединяясь с ним, приводят к серьёзным последствиям для здоровья. В каждом отдельном случае реакции соединения алкоголя и представленного медикамента могут быть различными и непредсказуемыми.

Последствия

При совместном применении Финлепсина и алкогольных напитков наблюдается развитие следующих последствий:

  • Финлепсин способствует повышенной выработке адреналина. В свою очередь, алкоголь также приводит к усилению функционирования коры надпочечников. В итоге, в кровь осуществляется выброс большого количества адреналина, что провоцирует поднятие артериального давления и учащение сердцебиения. Кроме того, в определённых алкогольных напитках, к примеру, в вине, присутствует тирамин. Комбинирования представленного компонента с Финлепсином может спровоцировать развитие гипертонического криза.
  • Применение лекарства оказывает негативное воздействие на печень. А в результате комбинирования медикамента и спиртных напитков этот орган попадает под «двойной удар».
  • Если пациент принимает лекарство от эпилепсии и параллельно с этим употребляет алкоголь, то существует высокая вероятность возникновения судорожного припадка.
  • Комбинирование алкоголя и препарата оказывает сильное негативное воздействие на психическое здоровье. Пациент впадает в депрессивное состояние, возникают мысли о суициде. Возможно появление беспричинной агрессии, галлюцинаций, наличие спутанных мыслей. Если медикамент был выписан людям с биполярными расстройствами, то его совместное применение со спиртными напитками может привести к формированию психоза и маниакального состояния.
  • Терапевтическое действие Финлепсина заключается в замедлении нервных импульсов. В свою очередь, алкоголь также уменьшает скорость подачи импульсов. В результате, это приводит к усилению представленного воздействия на нервную систему. После приема лекарства даже небольшая доза спиртных напитков может спровоцировать моментальное тяжёлое опьянение. Возникают нарушения неврологического характера и, в первую очередь, страдает мозжечок. Наблюдается резкое нарушение координации движений, человеку становится тяжело стоять и ровно сидеть. Возникают трудности при желании взять какой-либо предмет, разлаженность движений. Становятся заметными проблемы с речью, она невнятная и смазанная. Возможно возникновение чувства тошноты и рвотных позывов. Проблемы с координацией могут сохраняться на протяжении 2-3 суток.
  • Если после длительного применения Финлепсина для лечения алкогольной зависимости всё-таки не сдержаться и выпить спиртное, то весь терапевтический эффект сведется на нет. Курс терапии придется начать заново.
  • Среди самых распространённых последствий комбинирования спиртных напитков и Финлепсина выделяют развитие аллергических реакций и проблем с функционированием эндокринной системы.

Случайное сочетание

Согласно ряду отзывов, выделяют такие ситуации, когда после длительного приема Финлепсина, человек случайно выпил алкоголь. В этой ситуации следует действовать как во время отравления или передозировки медикаментозными средствами.

В первую очередь нужно осуществить промывание желудка, выпив 200 миллилитров воды и спровоцировав рвоту. В связи с тем, что Финлепсин приводит к быстрому и сильному расслаблению мышц, могут возникнуть проблемы с вызовом рвоты. В таком случае рекомендуется употребить внутрь активированный уголь или любой другой энтеросорбент. После этого нужно выпить любое слабительное средство, чтобы избавить организм от токсических веществ.

Стоит отметить, что такие действия будут эффективны только в том случае, когда после комбинирования представленных средств прошло не более часа.

Когда можно пить?

Выпить немного алкоголя можно не раньше, чем через три дня после последнего приема Финлепсина. Если же человек выпил спиртное до начала лечения, то следует выждать как минимум двое суток.

Этот отзыв никак не начать без небольшого предисловия. Так уж сложилось, что нынешний год начался для меня не самым весёлым образом. Около десятого числа января у меня снова началось воспаление тройничного нерва и с такой силой, что мне пришлось наконец-то пойти к врачу. Первый раз я испытала всю прелесть воспаления тройничного нерва три года назад. У меня ужасно воспалилось одна из его "веточек" с правой стороны лица, образовалась небольшая припухлость и были боли, которые снимались таблеткой Найза, простым прогреванием и согревающими мазями. У мамы было когда-то какое воспаление и она мне и помогла за пару дней вылечить эту гадость. На следующий год я простыла и всё пошло заново и опять же вылечилась я подручными средствами достаточно быстро. А вот в этом году всё пошло по самому неприятному сценарию. В начале января я была на похоронах и так переохладила ноги( за несколько-то часов в снегу), что воспалился у меня нерв на этот раз с двух сторон. Боли были ужасные и ни с чем не сравнимые. Зубная боль меркнет по сравнению с этим. Болело лицо, отдавалась боль в зубы, в висок, в ужи и в горло. Новые приступы начинались от малейшего движения воздуха и не прекращались минут по десять, хотя раньше длились по минуте. И снова я начала пить таблетки Найз, мазать лицо найз-гелем и лечить простуду. За три недели стало значительно лучше, но мы с мужем поехали на выходные к моим родителям и на утро я проснулась у них с новой порцией боли и опухшей челюстью с левой стороны. Срочным порядком позвонила в платную клинику и отправилась на приём к неврологу.

Читайте также:  Совместимость сиалиса с алкоголем

Рассказывая все свои приключения, врач бодро писала в карточке и кивала головой, изредка хваля меня за то, что я правильно лечусь и мне нужно продолжать в том же духе. Таблетки Найза и порошок Немисил отлично снимают боль, Найз-гель так же снимает боль и лечит. Прогревание нужно только сухое. И вся проблема в том, что лечиться придётся долго и в первую очередь лечить нужно простуду и стараться больше не простывать и не переохлаждаться. Помимо того, что я уже делаю, невролог теперь прописала и Карбамазепин, о котором я не раз читала в интернете, но искренне боялась начинать его пить самостоятельно из-за побочных действий. Кстати, везде пишется, что отпускают этот препарат только по рецепту врача, но в аптеке его даже не спросили.

Итак, карбамазепин — это едва ли не единственное лекарственное средство, которое лечить воспаление тройничного нерва. Делает оно это медленно и постепенно. И чтобы заметить первые результаты, нужно подождать от пары недель до месяца.

Карбамазепин в нашем городе мы не нашли, но зато нашли Финлепсин, который и есть Карбамазепин только с другим названием и производится в Израиле, а не в России. В общем, тот же препарат. Разница лишь в названии и цене. Специально нашла Карбамазепин в интернете и стоимость его едва превышает 40 рублей, Финлепсин при этом стоит 220(или около того) рублей. Но, как по мне, 200 рубле за 50 таблеток, которые облегчат мои страдания — это не так уж и страшно.

Финлепсин — противоэпилептическое, анальгезирующее и антипсихотическое средство. 1 таблетка содержит 200 мг вещества. На самой упаковке имеется лишь основные данные.

Сбоку есть производитель. Лично я доверяю фармацевтической компании Тева. Лекарственные препараты от неё ещё ни разу не разочаровали.

Так же сбоку есть номер серии и срок годности. Она у этих таблеток три года и мои произведены достаточно недавно.

Перед применением я не просто прочитала вот эту огромную инструкцию, которая написана крохотными буквами, я её вызубрила едва ли не наизусть. И советую сделать это перед применением всем и ни в коем случае не пить эти таблетки самостоятельно без назначения врача. Ниже напишу почему.

Спасибо производителю за такую подробность в инструкции. Всё разложено по полочкам и предельно ясно.

Показаний к применению у этого препарата много, но основные это:
Эпилепсия;
Рассеянный склероз;
Воспаление тройничного нерва;
Шизоаффективные расстройства и так далее. Я не стану перечислять всё, поскольку мне нужно только одно — воспаление тройничного нерва.

Так же имеется список того, кому и с какими заболеваниями нужно быть осторожными с этим препаратом. Так же он не хорошо влияет на беременность и будущего ребёнка.

На каждое заболевание расписано то, как препарат нужно принимать. В моём случае мне нужно пить по 1-2 таблетки два раза в день, начиная с минимальной дозы, но врач, прописала мне совсем другую дозу, послушав мои диагнозы. Я пью лишь четверть таблетки один раз в день. По инструкции написано, что дозу начинают с минимальной и постепенно увеличивают и продолжают курс пока боли полностью не прекратятся. Я опять же пью эти таблетки немного иначе.

А потом в инструкции начинается самое "интересное" — побочные действия. Расписаны они очень подробно, разделены и стоят в порядке "часто", "редко" и т. д. Почитав побочку десять раз передумаешь пить препарат, но деваться некуда. Боли сильные и я от них очень устала.

Передозировка тоже не сулит ничего хорошего. Поэтому, повторю ещё раз, не пейте сами эту таблетку. Идите к врачу.

Итак, в коробочке пять вот таких пластинок. Очень удобных пластинок. Во-первых, они удобно поделены и их легко отрывать. Я люблю такие пластинки, потому что меня почему-то ужасно раздражают пустые ячейки в пластинках и я их всегда стараюсь отрезать и выкинуть.
Во-вторых, они настолько плотно запечатаны, что их можно вскрыть только острым и длинным ногтем или чем-то острым. Это радостно вдвойне. У меня нет деток, но, если бы они были, то точно не смогли бы раздобыть такую таблетку. Но зато у меня есть кошка, которая очень любит кушать таблетки и мне всё равно приходится их прятать. Она однажды съела таблетку Спазмалгона, и не раз я вырывала у неё изо рта какие-нибудь таблетки, которые она успевала достать из ящика, пока я искала нужное мне лекарство, после этого все лекарства спрятаны.

Так пластиночка выглядит с другой стороны.

Таблетка белая, с выемкой. Её не очень удобно делить. Мне нужна четвертинка и я мучаюсь с ножом. Таблеточка очень жёсткая. Но мне ли жаловаться на такие глупости?

Итак, теперь поведаю мою историю. Мне прописали этот препарат по самой минимальной дозе 1/4 таблетки на ночь. Первые дни, естественно никаких улучшений не было, но я их и не ждала. А побочка пошла в первые же сутки. Спать хотелось нереально. После таблетки быстро засыпала, утром бодрствовала часа три, а потом снова хотела спать. Доходило до того, что я засыпала пару раз за столом и на полу, после гимнастики. Но сонливость не так уж и страшно. Моя тахикардия начала радостно напоминать о себе. В последние месяцы пульс мирно находился 90-100 ударов в минуту, теперь он был не меньше 110. Сердце при этом сильно не болело, но тоже напоминало о себе. Давление начало подниматься почти каждый день. Сначала не сильно, а потом я увидела просто пугающие цифры. Голова кружилась невыносимо, и изредка я начала видеть по секунд 10 какие-то странности. То у меня у кошки ещё пару лап выросло, то люстра под музыку танцевала. Жуть, но об этом в инструкции говорилось. Редко, конечно, но бывает. Так же тошнило сильно, с каждой новой дозой препарата всё сильнее и сильнее. Ну и последнее, что меня беспокоило — полная апатия ко всему и желание только спать и ненавидеть весь мир.

Читайте также:  Как пьют мохито алкогольный в бутылке

На фото ниже моё самое нормальное давление.

А вот, когда боли стали совсем сильными, вспомнила, что дозу нужно увеличивать и с дури сама увеличила дозу, — но в инструкции ведь написано, что так надо увеличивать, до половины таблетки один раз в день. И на следующей же день улучшилось самочувствие. Сначала немного, а потом всё лучше и лучше. Побочные действия тоже начали давать о себе знать. Пришёл такой момент, что дня два(это было уже неделе на второй приёма препарата) мне стало как-то совсем плохо. Самочувствие было очень странное, голова кружилась, тошнило уже так, что кушать я просто не могла и всё о кончилось тем, что я проснулась однажды ночью в половине двенадцатого от сильного недомогания. Всю ночь до пяти часов утра меня рвало, а слабость была такая, что я едва могла дойти до постели. Вбила в телефоне номер скорой и ждала, что будет дальше. В пять часов заснула и проспала до семи. Меня больше не рвало, но ходила я с трудом, по стеночке. Померив давление Увидела там 80 на 62 и пульс 139. Весь день пила только отвар мяты. Восстановилась за сутки, прекрасно осознавая, что не нужно мне было увеличивать дозу таблетки. Эта несчастная четвертинка, которую я добавила, для моего организма оказалась непосильной и он решил просто почиститься. Но лечиться нужно и я снова вернулась к четвертинки на ночь.

Вот оно как ослушаться доктора.

Сейчас уже почти месяц как я пью таблетку. Улучшения значительные. Боли иногда возвращаются, но не такие сильные и мучительные и всё больше дней, когда мне хорошо. Я чувствую себя значительно лучше, меньше хочу спать, голова не кружится и лишь пульс вредно стоит на высоких цифрах. Так же тошнит иногда, но не так уж и сильно.

Альтернатив попросту нет и приходится выбирать — нестерпимые боли или лекарство с неприятными побочными. Препарат этот пьют и по полгода, но я буду пить до того, пока боли полностью не уйдут. Он не только лечит, но и снимает при этом боль(хоть на несколько часов). У меня, к счастью, воспаление тройничного нерва не из-за опухолей или каких-то страшных вещей, а лишь из-за простуды и приходит эта болячка в холодное время года. Буду теплее одеваться и надеяться на чудо — полное выздоровление.

Спустя полтора месяца приёма препарата состояние у меня значительно улучшилось. Наступили дни, когда совсем ничего не болит, затем несколько дней приходят ноющие боли, от которых я ужасно устала и вновь всё хорошо. Мой нерв больше не реагирует на холодный воздух. Таблетки действуют постепенно, а побочных эффектов у меня от них больше нет. Осталось лишь то, что иногда кружится голова и тошнит немного после приёма. Думаю, что пропью таблетку ещё несколько недель и нерв отлечу окончательно.

С. Л. Кравченко, Н. В. Чередниченко,
Научный Центр наркологии МЗ РФ

Финлепсин (карбамазепин) отличается от всех других антиконвульсангов своим широким терапевтическим диапазоном. Он применяется не только для лечения судорожных и психомоторных (так называемых «височных») форм эпилепсии, но и при тригеминальной невралгии, при дисфорических состояниях, при острых шизофренических психозах с полиморфной аффективной симптоматикой, при алкогольном делирии и алкогольном абстинентном синдроме, а также в качестве антидепрессанта. Последнее связано с его воздействием на эмоциогенные зоны мозга — лимбические структуры. Именно здесь локализуется эпилептиформная активность, которая, по данным ряда авторов, является нейрофизиологической основой патологического влечения к алкоголю у больных алкоголизмом.

Мы назначали финлепсин больным алкоголизмом для купирования обострений первичного патологического влечения к алкоголю, возникших у них в процессе стационарного лечения, когда полностью миновали постинтоксикационные и абстинентные нарушения. На этапе активной терапии финлепсином использовался метод плацебо-контроля. Суточные дозы препарата колебались в зависимости от эффекта и переносимости от 200 до 1000 мг. Максимальные дозы назначались лишь в редких случаях. В ходе поддерживающего прогиворецидивного лечения, которое проводилось после выписки больных из стационара, использовались, как правило, минимальные суточные дозы.

Терапевтическое действие финлепсина было изучено у 87 больных (66 женщин и 21 мужчины). Плацебо-терапия назначалась 27 больным (16 женщинам и 11 мужчинам). Давность заболевания у всех была в пределах от 2 до 20 лет, но преобладали средние сроки — от 6 до 10 лет.

Самыми постоянными признаками обострения влечения к алкоголю были относительно малоспецифичные психопатоподобные и аффективные нарушения, сопровождающиеся более специфическими признаками — «алкогольными» сновидениями, представлениями и размышлениями. Все вместе они образуют симптомокомплекс, включающий идеаторный, поведенческий, аффективный и вегетативный компоненты. Выраженность и динамика терапевтического эффекта оценивались по оригинальной методике. В ее основу легло клиническое описание отдельных симптомов, составляющих каждый из компонентов. Каждый симптом в зависимости от его значимости наделен определенным «весом» (от «О» до «3»); сумма «весов» служит количественным выражением влечения и его компонентов.

В целом из 87 больных с обострением первичного патологического влечения к алкоголю, принимавших финлепсин в процессе стационарного лечения, явный положительный эффект, подавление или ослабление влечения, наблюдался у 81 бального (93,6%). При этом у большей части (около 60%) больных этот эффект наступал быстро — в течение 1-2 суток (34,5 %) и 5 суток (6,1%).

Наиболее рельефно благоприятные сдвиги проявлялись в сфере аффективных нарушений, которые находятся как бы «на фасаде» патологического влечения к алкоголю. Так, перед назначением финлепсина малая интенсивность аффективного компонента, оцененная в 1 балл, была у 37,8% больных, средняя (2 балла) — у 29% и большая (3 балла) — у 16,2%; спустя 2 дня соотношение интенсивностей аффективного компонента стало соответственно 16,2% — 5,4% — 0%; на 5-й день соотношение стало 8,1%—0%—0%.

Читайте также:  Джиллиан майклс скачать торрент

Не менее часто, хотя и не всегда совпадая с аффективными, отмечаются вегетативные стигмы патологического влечения к алкоголю («алкогольные» сновидения, нарушения сна, мимические, вазомоторные и секреторные реакции и др. ). Процентные соотношения больных с интенсивностью вегетативного компонента влечения, выраженной 1,2 или 3 баллами и оцененной а) до, б) на 5-й день лечения финлепсином , изменялисьследующим образом: а) 59,4% — 15,4% —8,1%; б) 2,7% —0% —0%. Эти данные отражают стремительное снижение интенсивности вегетативного компонента влечения.

Поведенческий компонент симптомокомплекса патологического влечения к алкоголю (стремление к досрочной выписке, уклонение от лечения, просьбы о дополнительном лечении, недовольство режимом, конфликтность, враждебность к тем, кто навязывает трезвость, смакование алкогольных сюжетов, попытки выпить спиртное, взбудораженность, суетливость и др. ) наблюдался гораздо реже — всего лишь у 40% больных. Его терапевтическая динамика отличается от динамики аффективного и вегетативного компонентов: в первую очередь устраняются легкие формы поведенческих нарушений и лишь затем — тяжелые и средние. Процентные соотношения больных р разной интенсивностью поведенческого компонента а) до, б) на 3-й день 150 и в) на 5-й день лечения финлепсином таковы: а) 17,5%—11,1%— 11,1%; б) 0% — 7,4% — 4,7%; в) 0% — 4,7% — 0%. Объяснением тому может служить известная клиническая закономерность: патологическое влечение к психоактивным веществам оформляется и реалипуется через личность бального.

Это особенно касается поведенческих аспектов влечения, которые, следовательно, отражают также и относительно стойкие личностные особенности. По-видимому, сравнительно лелсие поведенческие нарушения, наблюдавшиеся у ваших бальных, в меньшей мере коренятся в личностной структуре и потому быстрее уступают средствам подавления патологического влечения к алкоголю.

Идеаторная составляющая пагологаческого влечеиня к алкоголю (суждения в пользу потребления спиртного, игнорирование очевидных фактов и последствий пьянства, мнение о ненужности и вреде лечения, сомнения в будущей трезвости и др. ) оказалась более податливой к терапии. Этот компонент довольно часто отсутствовал в структуре влечения (он выявлен лишь у 58,6% больных, принимавших финлепсин). Кроме того, его принадлежность к симптоматике влечения далеко не всегда бесспорна и может быть установлена только на основе сочетания с другими признаками целого синдрома. Динамику идеаторного компонента влечения отражают следующие балльные оценки его (% % больных с интенсивностью 1,2 и 3 балла до и на 3-й день приема финлепсина): а) 40,5% — 18,1% —0% б) 23,5%— 0% —0%. Отсюда следует, что «алкогольное мышление», если оно является компонентом патологоческого влечения к алкоголю, обнаруживает большую податливость в отношении лечебного действия финлепсина, т. е. быстро наступают благоприятные перемены в точках зрения и суждениях о пьянстве, отражающих наличие тяги к алкоголю.

Оценив одним из трех баллов интенсивность компонентов патологического влечения к алкоголю у каждого больного, а затем помножив эти баллы на число бальных — «носителей» каждого балла и сложив полученные цифры, мы определим суммарную оценку интенсивности каждого компонента. Разделив на общее количество изучаемых больных, получаем среднюю интенсивность данного компонента. Разделив ее на общее количество изучаемых бальных, получаем среднюю интенсивность данного компонента в данной группе больных на данный день. Это в свою очередь позволяет графически изобразить динамику и структуру патологического влечения к алкоголю в процессе терапии определенным препаратом.

На рисунках 1 и 2, которые относятся к применению соответственно финлепсина и плацебо отражены все эти изменения. Здесь отчетливо видны групповые различия между больными в динамике компонентов влечения, при этом в группе финлепсина она весьма благоприятна.

Результаты клинических наблюдений были дополнены электроэнцефалографическим обследованием. Применяли так «называемое топографическое картирование мозга (Brain-Mapping). Этот метод компьютерной обработки позволяет извлечь из нативной ЭЭГ информацию, недоступную для рутинного анализа. Так, исследователями уже получены паттерны (карты распределения) мозговых волн, коррелирующие с шизофренией, депрессией, слабоумием; изучаются различные уровни активности психической деятельности и эффективность психофармакотерапии (Аршавский В. В., 1994, Стрелец В. Б., 1990, Уварова Л. Г., 1991, К. Maurer, 1988).

В свете этих данных с помощью топографического картирования мы сделали попытку дополнительно верифицировать эффективность подавления патологического влечения к алкоголю.

Были обследованы 15 пациентов (5 мужчин и 10 женщин) с давностью алкоголизма от 5 до 10 лет. Возраст испытуемых колебался от 20 до 53 лет. Изучаемая группа состояла из пациентов, у которых обострение влечения к алкоголю возникло в период пребывания в стационаре. В работе использовалась компьютерная программа «Нейрокартограф» научно-медицинской фирмы «МБН» (Москва).

Больному при закрытых глазах поочередно предъявляли неспецифический и специфический «алкогольный» (запах спирта) обонятельный раздражители. Проводился частотный анализ ЭЭГ в 6 стандартных диапазонах (дельта, тета-1, тета-2, альфа, бета-1 и бета-2) до и после предъявления стимулов. Изучали топографические карты распределения волновой активности головного мозга (спектр мощности частот). Исследование проводили до и после курса лечения финлепсином.

Особое внимание мы уделили анализу ритмов низких частот, которые, как известно, могут быть отражением эпилептиформной активности мозга, сопровождающей обострение патологического влечения к алкоголю.

У подавляющего большинства больных (11 из 15) в фоновой ЭЭГ были обнаружены выраженные в той или иной степени медленные колебания в дельта и тета диапазонах. Топография зон активности тяготела к затылочным и париетальным отделам полушарий.

Предъявление стимулов разнонаправленно меняло мощность и топографию медленных колебаний в зависимости от раздражителей у разных больных. Исчезновение симптомов влечения к алкоголю сопровождалось уменьшением выраженности медленных колебаний и ослаблению его реактивности. У больных без признаков патологического влечения паттерн мозговых волн практически не отличался от такового у здоровых лиц.

Полученные данные являются предварительными. Они демонстрируют достаточную чувствительность топографического картирования как инструмента для поиска электрографических коррелятов патологического влечения к алкоголю и его динамики под влиянием терапии.

Рис.1
Компоненты патологического влечения к алкоголю при лечении финлепсином

Рис. 2
Компоненты патологического влечения к алкоголю при лечении плацебо

Финлепсин — Досье препарата

Добавить комментарий